Em Portugal existe a
Associação Portuguesa de Paramiloidose (APP), que foi criada em 1979.
A sede situa-se em Vila
do Conde e estende-se para todo o território nacional.
A APP tem como objetivos
a Solidariedade Humana e Social, a melhor integração de indivíduos portadores
de PAF (Polineuropatia Amiloidótica Familiar) e fornecendo-os os meios
adequados ao tratamento e recuperação.
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A 16 de Junho celebra-se o
Dia Nacional da Paramiloidose.
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Um dos apoios que os Profissionais de Saúde podem sugerir é o contacto com outros portadores da doença através por exemplo a gappaf.
A gappaf é um grupo de
amigos e portadores da PAF e deste modo o doente pode trocar experiências de
vida com outros portadores da doença, no sentido em que este não foi o único
que passou ou está a passar pela doença.
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